共價連接 dPEG 可作為 PC 和 ADMET 性能改良劑

抗體片段（Antibody fragments）

工程抗體片段的 PEG 化通常使用較大的多分散 PEG（Cimzia、Dapirolizumab Pegol 等）來延長小分子量蛋白的半衰期。最近，Genentech公司的研究人員注意到，將多種Fab偶聯物與16 kDa的支鏈dPEG（QBD-11487）偶聯后，其流體力學半徑約為5 nm，超過了公-認的腎臟過濾尺寸臨界值。另外，Astra Zeneca 公司的研究人員制備了一組雙特異性抗體偶聯物，并注意到通過與較小支鏈的 5 kDa dPEG（如 QBD-11471）偶聯，雙特異性抗體的尺寸可從 2.9 nm 增加到 3.3 nm。雖然該偶聯物仍表現出明顯的腎臟積聚，但藥物的半衰期T?相對于原Fab藥物增加了7.5倍，而且在肺、脾和皮膚中的組織/腫瘤比率相對于含有較大多分散PEG偶聯物更為有利。

肽（Peptides）

將肽PEG化或將PEG共價連接到肽上，仍然是改善肽的DMPK特性的一種很有吸引力的方法。目前處于臨床試驗階段的肽-PEG偶聯物包括艾塞那肽、腎上腺髓質素和培莫沙肽（exenatide, adrenomedullin, and sihematide）。將較小的均一PEG（如dPEG）共價連接到肽上，以改變其物理化學性質和ADMET特征，最近取得了更多成功。例如，臨床前研究表明，dPEG24 (QBD-11304)與甘丙肽和NPY肽結合可防止它們穿過血腦屏障 (BBB)，從而使中樞和外周作用分離，同時促進鎮痛活性。將dPEG24加入Zilucoplan的結構中[3]也被證明具有良好的PC和DMPK特性，該療法最近獲得FDA批準，用于治療成人患者的重癥肌無力（gMG）。

小分子（Small molecules）

早期的臨床前研究一般采用大PEG作為載體，以延長小分子的半衰期，改善疏水性小分子的水溶性，并通過被動儲存來改善腫瘤靶向性。將小dPEG與小分子偶聯以改善 PC 性能或體內性能的成功案例數不勝數。例如，于2014年獲批的，Movantik，其使用一種小而均勻的PEG7偶聯μ-阿片樣物質拮抗劑（μ-opioid antagonist）來防止穿過血腦屏障，以促進治療阿片誘導的便秘（OIC），且無中樞神經系統活性。

寡核苷酸（Oligonucleotides (ONs)）

雖然核苷或磷酸骨架的化學衍生化解決了治療性寡核苷酸的許多潛在問題，但包括反義核酸、轉義核酸、siRNA和miRNA在內的各種核酸都被PEG化了。研究發現，短dPEG12能夠與siRNA的有義鏈或反義鏈偶聯，并且對mRNA敲除沒有不利影響；短 dPEG12 與磷酸二酯和硫代磷酸酯反義制劑連接，對基因沉默能力也沒有不利影響。因此，小 dPEG（small dPEGs） 可增強寡核苷酸的化學衍生作用。

納米顆粒（NPs）和藥物輸送系統（Nanoparticles (NPs) and Drug Delivery Systems）

納米顆粒有多種形式，包括樹狀大分子聚合物、聚合納米顆粒、脂質納米顆粒和無機顆粒。雖然它們都有特定的考慮因素，但納米顆粒表面的PEG化已被證明對大多數形式有益。其PEG化可以避開免疫系統的識別和清除，并減少血清蛋白的非特異性吸附。目前已經有幾種PEG化納米顆粒在臨床得到使用（Spikevax、Comirnaty等）。另外，還有更多的PEG化納米顆粒正處于臨床試驗階段（如Promitil、ThermoDox等），所有這些都使用2kDa的PEG。雖然這通常是多分散PEG的領域，但也有采用這種截留分子量的dPEG產品。并且大量研究表明，包括PEG長度在內的變量可能有利于血清蛋白的吸附、通過粘液和細胞外基質的運輸，以及加速血漿清除過程。

dPEG在化學和生物學的十字路口

總而言之，dPEG技術是眾多生物偶聯療法和臨床診斷分析的基礎。眾多研究已經展示了基于dPEG linker的實用性，并闡述了這種交聯劑*的靶標特異性，其能夠改善腫瘤攝取并具有更低的毒性。使用dPEG作為連接劑（linker）、改性劑、嵌段共聚物或功能標簽的優勢在于它的離散性，這是傳統PEG所不具備的。

Vector Laboratories擁有深厚的技術專長和制造能力，可以幫助您設計和開發獨-特的基于dPEG的產品，以便將其運用到您的偶聯方案中。通過BioDesign服務，我們可以為您提供個性化的專家指導咨詢，將您的生物偶聯療法提升到一個新的水平。

文獻引用

Tang G. Q., Tang Y., Dhamnaskar K., Hoarty M.D., Vyasamneni R., Vadysirisack D.D., Ma Z, Zhu N., Wang J.G., Bu C., Cong B., Palmer E., Duda P.W., Sayegh C., Ricardo A., et al. (2023). Zilucoplan, a macrocyclic peptide inhibitor of human complement component 5, uses a dual mode of action to prevent terminal complement pathway activation. Front Immunol., 14, 1213920. 

品牌簡介

Vector Laboratories位于舊金山灣區，由Jim Whitehead博士于1976年創建該品牌，Vector致力于為世界各地的研究人員創造性能最佳的產品。2016年被Maravai LifeSciences品牌收購，成為其品牌一部分。Vector Laboratories是研發免疫組織化學、免疫熒光、糖生物學和生物結合的標記和檢測試劑的先驅，并已成為該領域市場的領-導-者。作為第-一-家開發出avidin-biotin酶復合物試劑盒(VECTASTAIN ABC試劑盒)用于免疫組織化學染色和抗熒光淬滅封片劑(VECTASHIELD® Mounting Media)用于免疫熒光染色的商業化公司，Vector已經從世界各地引進了600多種用于疾病和治療研究的試劑和試劑盒。Vector的設施通過了ISO 9001:2015認證，其研究成果已被350,000多種科學出版物引用。